移动版 | 网站地图 | 联系我们 | 所长信箱 | English | 中国科学院
 
首 页 机构概况 机构设置 研究成果 研究队伍 博士后 研究生教育 所级中心 合作交流 科学传播 创新文化 党群园地 信息公开
新闻动态
通知公告
头条新闻
综合新闻
学术活动
交流动态
科研进展
视频新闻
传媒扫描
现在位置:首页 > 新闻动态 > 交流动态
[11-30] 学术报告:杀菌剂环吡酮胺用作新型抗癌剂的研究
  发布日期:2017-11-29  |  来源:农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室  |      

  题目:杀菌剂环吡酮胺用作新型抗癌剂的研究 

  The fungicide ciclopirox as a novel anticancer agent  

  报告人黄世乐 博士 

  美国路易斯安那州立大学医学院生化与分子生物学系教授 

  Dr. Shile Huang, Associate Professor, Department of Biochemistry & Molecular Biology, School of Medicine, Louisiana State University, Shreveport, LA, USA 

  时间20171130(星期四)上午0945 

  地点:中科院动物研究所C101会议室 

  报告人研究工作简介 

  黄博士主要从事信号转导和肿瘤发生的研究,主要研究方向为mTOR信号在肿瘤发生和肿瘤细胞转移过程中的作用。近年来,其实验室发现mTOR信号除调节细胞生长、增殖和分化外,还可以调节细胞运动。此外,该实验室还研究从天然植物中分离出来的物质(如:姜黄素、青蒿素等)的抗癌活性并探究其作用机理。 

  Dr. Huang's major research interests include mTOR signaling pathway and tumorigenesis. Recently, his laboratory has demonstrated that disruption of mTOR complexes by silencing the expression of RAPTOR or RICTOR down-regulates cell motility, implicating critical roles of mTOR in cell motility. In addition, the laboratory is investigating anticancer mechanisms of small molecules such as natural products including curcumin, cryptotanshinone, artemisinin, and an off-patent synthetic fungicide ciclopirox olamine. Notably, curcumin, artesunate (a water-soluble artemisinin derivative), and ciclopirox olamine are undergoing initial clinical trials as novel anticancer agents. Huang’s lab recent studies indicate that these compounds may execute their anticancer activities by inhibiting cell proliferation, inducing cell death, suppressing cell motility, or inhibiting angiogenesis/lymphangiogenesis. 

  邀请人:伍一军(010-64807251;wuyj@ioz.ac.cn 


附件下载
 
  Copyright © 1995-2018 中国科学院动物研究所 版权所有
备案序号:京ICP备05064604号 文保网安备案号:1101050062
地址:北京市朝阳区北辰西路1号院5号 邮编:100101
电子邮件: ioz@ioz.ac.cn, 电话: 10-64807098, 传真: 10-64807099