| 姓 名： | 张 勇 |
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| 学 科： | 计算进化基因组学 |
| 电话/传真： | +86-10-64806339 / +86-10-64806339 |
| 电子邮件： | zhangyong@ioz.ac.cn |
| 通讯地址： | 北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所A627 100101 |
| 更多信息： | 计算进化基因组学研究组 |
简历介绍：
张勇于2006年获北京大学生物信息学博士学位，2007年至2011年于芝加哥大学从事研究，2011年通过国家高层次人才计划（青年）加入中国科学院动物所任研究员。他长期聚焦物种特异重复基因的功能、介导基因重复的突变机制及突变机制的转化研究，在前沿基础研究和国家战略需求两方面获得系列成果。包含Cell (In press)、Nature Ecology Evolution (2022/2024)、Nature Biotechnology（2023）等论文在内，张勇共发表论文70余篇，总引用达8100次（Google Scholar）；获批国内专利一项，申请国际专利两项；主持国家杰出青年科学基金、优秀青年科学基金、中国科学院从0到1原始创新等项目。更多信息请访问http://zhanglab.ioz.ac.cn ；动物所内部请访问http://10.0.60.55/ 。
研究领域：
1）基础研究：刻画新基因起源机制，揭示新基因对表型进化的意义。
研究组开发基于从头拼接的新方法，在果蝇与人类群体中鉴定串联重复，发现与传统假定不同，串联重复多不能产生完整基因拷贝，但仍可通过基因融合等机制产生新基因结构，具有较大功能后果。该工作发表于Nature Ecology Evolution（2022）。研究组也在多种动物基因组中发现基因/转座子嵌合现象并解析其机制，即微相似序列在复制中介导模板跳转。这些工作发表于Genome Research（2016）、Nature Communications（2021）。
不仅如此，研究组开发了基因年龄推断方法，产生了高质量新基因数据集，发现其在人大脑等快速演化的器官中上调。这些工作发表于Genome Research（2019）、Developmental Cell（2021）等。研究组也解析了脊椎动物早期的进化，揭示早期产生的重复基因推动了脊椎动物祖先的发育进化；该工作发表于Nature Ecology Evolution（2024）。
2）应用研究：从基因起源演化的概念和方法出发，开发具备自主知识产权的新技术。
由于转座子编码的TnpB与基因编辑器Cas12源自同一基因家族，研究组开发新方法从原核基因组中基于进化信息预测活跃的TnpB，结合实验鉴定了目前最小的基因编辑器，方便了体内递送。这一工作发表于Nature Biotechnology（2023）。类似的，研究组从动物基因组中挖掘了40个新的转座子载体，使其数量从20上升到60；其中活性最高的新载体性能在CAR-T免疫治疗中优于常用的慢病毒。该工作发表于Cell（In press）。研究组也开发了基于转座子的非扩增三代测序微量建库技术，方便了小动物或珍惜样品的测序组装，投稿至Nature Communications（Accepted in principle）。
社会任职：
获奖及荣誉：
承担科研项目情况：
代表论著：
(*: co-first authors; #: co-corresponding authors)
其他工作（2015年以后）：
写给考生的话：
