神经病靶酯酶（neuropathy target esterase，NTE）是在研究有机磷化合物（OP）引发人和敏感动物出现有机磷诱发的迟发性退行性病变（OP-induced delayed neuropathy，OPIDN）而发现的。OPIDN发生时，由于脊髓和周围神经的长轴突退变而导致下肢麻痹甚至瘫痪。有研究显示，NTE的抑制和老化被认为是OPIDN发生的前提条件。NTE是存在于内质网上的具有磷脂酶B催化活性的膜蛋白，在胚胎发育和神经发育中扮演着重要的角色。NTE蛋白的N端存在3个可与cAMP结合的调节域，提示NTE可能受cAMP的调节。

中国科学院动物研究所伍一军研究组的科研人员证实，虽然cAMP不能改变外源性NTE在细胞中的活性和蛋白表达水平；但增加cAMP可以增加细胞中内源性NTE酶活性，同时，NTE蛋白表达水平及mRNA水平也相应增加；相反，如果降低cAMP水平，可导致细胞内源性NTE酶活性以及NTE蛋白表达水平与mRNA水平的降低。然而，用蛋白合成抑制剂环几亚酰胺（cycloheximide）抑制NTE蛋白合成以后，无论cAMP增加或降低对细胞内NTE活性都没有影响；抑制细胞内PKA活性后细胞内NTE酶活性、NTE蛋白及mRNA的表达明显降低；在PKA活性被抑制后，再增加细胞内cAMP的含量则检测不出细胞内NTE酯酶活性、NTE蛋白及mRNA表达的增加；此外，细胞内cAMP增加可以促进甘油磷酸胆碱（GPC）含量的增加，而cAMP含量的降低和PKA活性抑制可以降低细胞内GPC的含量；同时还发现，无论cAMP含量增加或降低还是PKA活性增加或降低都不能改变细胞内卵磷脂（PC）的含量。这些结果提示，cAMP/PKA信号系统可以促进NTE蛋白的表达并增加细胞内GPC的含量。