姓  名: 金万洙
学  科: 能量代谢与调控
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中国科学院动物研究所 动物生态与保护生物学重点实验室 100101
更多信息: 能量代谢调控研究组     

简历介绍:

  金万洙,男,生于1971年8月,2003年毕业于日本岐阜大学并获得博士学位,先后在日本理化学研究所分子遗传学研究室、美国哈佛大学医学院Joslin Diabetes Center进行博士后研究。于2010年11月全职回国,担任中国科学院动物研究所研究员、博士生导师。

 自2011年1月全时任职于中科院动物研究所以来组建了以“棕色脂肪的功能调控及其在肥胖相关疾病中的应用”为主要研究方向的实验室,主持多项国家自然科学基金面上项目等课题,中国科学院先导计划,参与过多项国家重点研发项目课题及973计划课题。本课题组主要借助细胞系统和小鼠模型,通过分子生物学技术手段,在生理学水平上探索棕色脂肪在糖脂代谢平衡的分子调控机制,力图揭示肥胖与2型糖尿病发病的分子基础,进行了糖尿病、肥胖相关的新型候选药物开发工作,在脂肪干细胞的分化、脂肪细胞的分化、胰岛素抵抗以及能量代谢等方面取得了多项原创性成果,已在Gut、Advanced Science、Cell Research、PNAS、Cell Research、The FASEB Journal、J Mol Cell Biol、Endocrinology等刊物上发表SCI收录论文40余篇,其中通讯或共同通讯作者文章有20余篇。 

近年来,课题组在原有代谢调控研究基础上进一步拓展研究方向,逐步形成以疾病机制解析与精准干预为核心的转化研究体系。目前研究内容从代谢性疾病基础机制研究,延伸至代谢相关疾病(包括肥胖、糖尿病及肿瘤等)的关键靶点发现与应用开发,重点开展创新药物研发相关研究。在此基础上,系统推进核素药物研发策略研究,探索基于放射性示踪与靶向干预的一体化技术路径,用于疾病早期诊断、功能评估及治疗干预,推动基础研究成果向临床转化应用的深度融合。

研究领域:

1)棕色脂肪的分化、激活与转化机制 课题组研究棕色脂肪的来源与分化调控机制,探索其活化途径及对能量代谢的作用,同时结合转化医学,开展棕色脂肪转分化及干预策略的研究,为基础发现向肥胖及代谢性疾病临床应用的转化提供实验依据。 

2)代谢性疾病靶点发现与转化医学研究 基于前期在棕色脂肪及能量代谢调控领域的研究积累,进一步系统开展代谢性疾病相关关键调控因子的筛选与验证工作,重点聚焦肥胖及糖脂代谢异常相关的新型治疗靶点,并推动从机制研究向转化医学应用的延伸。

 3)核素药物与肿瘤靶向成像/治疗策略开发 课题组结合特定肿瘤细胞表面靶点(如PSMA、FAP、GPC3),系统开展放射性核素标记的靶向示踪与干预策略研究。研究内容包括靶点筛选与验证、核素示踪分子设计、体内功能成像以及靶向治疗评估,旨在实现疾病状态的早期诊断、疗效监测和精准治疗。同时,将代谢性疾病与肿瘤靶向诊疗相结合,探索基础发现向临床应用的转化路径,为创新药物开发和个性化治疗提供技术支撑。

社会任职:

获奖及荣誉:

承担科研项目情况:

1.企业合作项目,动合(转化)2026-收-033,肉豆蔻脑酸甲酯专利技术合作,2026/5-2029/7,272.46万元,在研,主持;

2.企业合作项目,动合(转化)2025-收-022, ACOT2功能益生菌开发,2025/4-2026/12, 50万元,在研,主持;

3.企业合作项目,动合(转化)2025-收-031,重组乳酸菌技术许可,2025/4-2025/12,150万元,已结题,主持;

4.国家重点研发计划,2023YFF1305400,重要野生动物疫病适用疫苗与抗体创制,2023/12-2027/11,70万元,在研,参与;

5.国家自然科学基金重大研究计划,92057208,棕色脂肪和肠道菌群在时间限制性饮食重塑机体糖脂代谢中的作用以及机制,2021/01-2024/12,283万,已结题,主持;

6.国家自然科学基金面上项目,81770834, 淋巴管系统与肥胖的互作及其作用机制, 2018/01-2021/12,70万元,已结题,主持;

7.国家重点研发计划,2017YFC1001003,借助模式动物评价PCOS不同亚型干预措施的有效性和安全性,2017/07-2020.12,105万,已结题,参与。

代表论著:

  1. Zheng Q#, Lin J#, Huang J#, Zhang H, Zhang R, Zhang X, Cao C, Hambly C, Qin G, Yao J, Song R, Jia Q, Wang X, Li Y, Zhang N, Piao Z, Ye R, Speakman JR, Wang H, Zhou Q, Wang Y*, Jin W*, Zhao J*. Reconstitution of UCP1 Using CRISPR/Cas9 in the White Adipose Tissue of Pigs Decreases Fat Deposition and Improves Thermogenic Capacity. PNAS.2017,114(45): E9474-E9482.
  2. Hu T#, Yuan X, Wei G, Luo H*,Lee HJ*, Jin W*.Myricetin-induced brown adipose tissue activation prevents obesity and insulin resistance in db/db mice. Eur J Nutr. 2018.57(1):391-403.
  3. Yilin You#, Xiaoxue Yuan#, Xiaomeng Liu#, Chen Liang, Minghui Meng, Yuanyuan Huang, Xue Han, Jielong Guo, Yu Guo, Chenglong Ren, Qianwen Zhang, Xiangyu Sun,Tingting Ma, Guojie Liu, Wanzhu Jin*,Weidong Huang*and Jicheng Zhan*.Cyanidin-3-glucoside increases whole body energy metabolism by upregulating brown adipose tissue mitochondrial function .Mol Nutr& Food Res.2017.61(11): 1-13.
  4. Hu T#, Yuan X#, Ye R #, Zhou H, Jun Lin, Zhang C, Hanlin Zhang, Wei G, Meng Dong, Huang Y, Lim W, Liu Q, Lee H, Jin W*. Brown adipose tissue activation by rutin ameliorates polycystic ovary syndrome in rat. JNB.2017.47:21-28.
  5. Rong Wu#, Xiao-meng Liu, Jian-guang Sun, Hong Chen, Jun Ma, Meng Dong, Shengyi Peng, Ji-qiu Wang, Jian-qing Ding, Dong-hao Li , John R Speakman, Guang Ning, Wanzhu Jin*, Zengqiang Yuan*. DJ-1 maintains energy and glucose homeostasis by regulating the function of brown adipose tissue. Cell Discovery (2017) 3, 16054:1-18.
  6. Lin J#, Cao C#, Tao C#, Ye R, Dong M, Zheng Q, Wang C, Jiang X, Qin G, Yan C,Li K,Speakman J,Wang Y*,Jin W*,Zhao J*.Cold adaptation in pigs depends on UCP 3 in beige adipocytes. JMCB. 2017. 9(5):364-375.
  7. Yuan X#, Wei G#, You Y#, Huang Y, Lee H, Dong M, Lin J, Hu T, Zhang H, Zhang C, Zhou H, Ye R, Qi X, Zhai B, Huang W, Liu S, Xie W, Liu Q, Liu X, Cui C, Li D, Zhan J, Cheng J, Yuan Z, Jin W*. Rutin ameliorates obesity through brown fat activation. the Faseb journal .2017. 31(1):333-345.
  8. Wu R#, Sun JG, Wang JQ, Li B, Liu Q, Ning G, Jin W*, Yuan Z*. c-Abl inhibition mitigates diet-induced obesity through improving insulin sensitivity of subcutaneous fat in mice. Diabetologia. 2017. 60(5):900-910.
  9. Zhang C#, Weng Y, Shi F, Jin W*.The Engrailed-1 Gene Stimulates Brown Adipogenesis .Stem Cells Int.   2016:7369491.
  10. Liu X#, Wang S#, You Y#, Meng M, Zheng Z, Dong M, Lin J, Zhao Q, Zhang C, Yuan X, Hu T, Liu L, Huang Y, Zhang L, Wang D, Zhan J, Hyuek Jong Lee, Speakman J, Jin W*. Brown Adipose Tissue Transplantation Reverses Obesity in Ob/Ob Mice. Endocrinology, 2015, 156 (7): 2461-2469.
  11. Jin W, Goldfine A, Boes T, Henry R, Ciaraldi T, et al. (2011) Increased SRF transcriptional activity is a novel signature of insulin resistance in humans and mice. Journal of Clinical Investigation121: 918–929.
  12. Maekawa T,Jin W, Ishii S (2010) ATF2/ATFa regulate BMP induced adipogenesis. Molecular Cellular Biology 30: 613-25.
  13. Jin W, Patti ME (2009) Genetic determinants and molecular pathways in the pathogenesis of diabetes. Clinical Science (Lond). 116: 99-111. Invited Review.
  14. Jin W, Takagi T, Kanesashi S, Kurahashi T, Nomura T, et al. (2006) Schnurri-2 controls BMP-dependent adipogenesis via interaction with Smad proteins. Developmental Cell 10: 461-471. Highlighted in Dev Cell.

获得专利:

  1. Patti ME, Wanzhu Jin, Goldfine A. Inhibiting Serun Response Factor (SRF) to Improve Glycemic Control, filed June 6, 2008, and assigned U.S. Serial Number 61,059,597.
  2. Patti ME, Wanzhu Jin, Goldfine A. Inhibiting Striated Muscle Activator of Rho Signaling (STARS), filed June 4, 2010, and assigned U.S. Serial Number 61351,479.

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